目的 分析低温等离子扁桃体切除患者术后出血临床特征，探讨可能的危险因素。方法 回顾性分析联勤保障部队第九〇八医院耳鼻咽喉科诊治的574例行低温等离子扁桃体切除术患者术后出血临床特点及可能危险因素，探讨不同出血部位与出血程度的关系，分析不同年龄组术后出血特征区别。结果 术后总出血率为5.40%（31/574），以继发性出血为主，单因素分析结果显示>14岁组和≤14岁组患者术后出血率分别为8.30%（22/265）和2.91%（9/309），差异比较有统计学意义（P <0.01）；扁桃体切除术+UPPP患者术后出血率为10.77%（7/65），比单纯扁桃体切除术患者（6.45%，16/248）及扁桃体切除术+腺样体切除术患者（3.07%，8/261）明显增高，差异比较有统计学意义（P <0.05）；多因素二元Logistic回归分析结果显示年龄与术后出血呈显著相关（r =1.522，P <0.01）；7例扁桃体下极出血中严重出血4例，明显高于扁桃体中段出血（0例）和扁桃体上极出血（1例），差异比较有统计学意义（P <0.01）；不同年龄组在出血类型、出血程度及出血部位方面差异比较均无统计学意义（P 均>0.05）。结论 年龄是低温等离子扁桃体切除术后出血的独立危险因素，扁桃体下极出血与术后严重出血显著相关。

目的 研究外周血白细胞端粒相对长度与老年性聋的关系，探讨端粒长度与老年性聋患者人工耳蜗植入（CI）效果之间是否存在相关性。方法 选择65例无其他听力损失原因的老年性聋患者设为实验组，52名听力正常的老年人作为对照组。利用外周血白细胞DNA端粒重复序列拷贝数与内参基因拷贝基因数的比值（t/s比值），比较两组端粒长度，分析端粒长度与年龄的关系。其中28例重度/极重度老年性聋患者行CI，记录患者术前、术后6个月、术后12个月的听觉行为分级、言语可懂度分级、安静状态下言语识别率，并分析与端粒长度的关系。结果 老年性聋患者的端粒相对长度较对照组短，且外周血白细胞端粒长度随年龄的增长而下降，差异具有统计学意义（P均＜0.001），老年性聋CI患者术后6个月、术后12个月的听觉行为分级、言语可懂度分级、安静情况下言语识别率较术前显著提高（P<0.01），端粒长度与言语可懂度分级、安静情况下言语识别率显著相关，与听觉行为分级相关性不显著。结论 外周血白细胞端粒长度可能是年龄相关性听力损失的潜在生物标志物，并且对老年性聋患者CI的疗效具有预测价值。

目的 探索新型冠状病毒感染（简称新冠感染）疫情期间一种新的延误注射剂量调整方案在尘螨过敏变应性鼻炎（AR）患者常规皮下免疫治疗（subcutaneous immunotherapy，SCIT）中的应用。方法 收集2020-01-01～2020-06-01新冠感染疫情期间广东省佛山市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科门诊行阿罗格常规SCIT延误注射的AR患者，将其数量与2017～2019年同期延误注射的AR患者数量进行比较；并将2020-01-01～2020-06-01疫情期间不伴哮喘的早期延误注射患者（剂量累加阶段延误2～4周以及维持阶段延误6～8周的患者）随机分为观察组和对照组两组，观察组采用本团队设计的新剂量调整方案，对照组采用阿罗格常规SCIT参考剂量调整方案，比较两组患者剂量调整时严重局部不良反应、全身不良反应发生率；剂量调整前及调整后治疗6个月时患者鼻眼部总症状评分、药物评分差异；患者对所采用剂量调整方案的满意度评分。结果  2020-01-01～2020-06-01疫情期间阿罗格常规SCIT延误注射患者共83例，显著高于2017～2019年同期数量。疫情期间不伴哮喘且完成连续6个月及以上治疗的早期延误注射患者60例，共发生72次延误注射，其中观察组30例，共发生37次延误注射，对照组30例，共发生35次延误注射，两组延误注射患者进行剂量调整时均无严重局部不良反应发生，全身不良反应发生率差异无统计学意义（P =0.486）；两组患者剂量调整前、调整后6个月时症状总评分差异均无统计学意义（P =0.424，P =0.773），相应时间的药物评分差异均无统计学意义（P =0.593，P =0.571）；观察组对新剂量调整方案的满意度评分显著高于对照组对参考剂量调整方案的满意度评分（P =0.000）。结论 疫情期间阿罗格常规SCIT延误注射患者数量明显高于往年同期；新剂量调整方案在延误注射患者中应用安全性高、满意度评分高，其安全性、调整后短期临床疗效与参考剂量调整组相当。当延误时间在一定范围内，当次注射可以重复使用末次耐受剂量，将注射液平分两臂先后注射，之后常规步伐继续免疫治疗，避免减量、重新剂量累加的过程，达到治疗效率和安全性的良好平衡，但该方案仅适用于很好耐受末次注射剂量的患者。